miercuri, 24 octombrie 2012

Etapele cresterii copiilor cu SD



   In tabelele de mai jos sunt prezentate cateva date despre dezvoltarea copiilor cu sindrom Down, in primii ani de viata, comparativ cu dezvoltarea copiilor tipici fara sindrom Down.DSCN2380
  Este interesant de notat faptul ca, excluzand limbajul, celelalte date nu difera foarte mult intre cele doua categorii, chiar daca intre copiii cu sindrom Down exista o varietate mare in ceea ce priveste dobandirea abilitatilor. Dar intr-un procent de 50-75% din cazuri, copiii cu sindrom Down au o dezvoltare ce este apropiata de media din tabele.
  Desigur, aceste date sunt indicative si generale, si nu pot fi luate in calcul individual.
  Un copil care este in intarziere in atingerea unei etape de dezvoltare, poate fi precoce in atingerea altei etape.
  Un fapt ce nu este prezent in tabele este ca fetele sunt in general mai precoce decat baietii, fapt valabil pentru ambele categorii.
  Etapele cresterii copiilor cu sindrom Down (Cunningham C. ‘’ La sindrome Down. Un aiuto per gli educatori e I genitori. Milano: Ferro 1984)

miercuri, 12 septembrie 2012

Selectie participanti


   Stii sa profiti de oportunitatile pe care le intalnesti?


   Asociatia Riana – pentru dezvoltarea vietii si sprijin familial iti ofera posibilitatea de ati logo propriul meu pas sizedepasii prejudecatile si te provoaca sa fii creativ in cadrul proiectului „Propriul meu pas”.
   
   Astfel, in perioada 10.09.2012 – 22.09.2012, Asociatia Riana va selecta 12 persoane dornice de afirmare.
               
                 Conditii de participare:
    •     - Ai intre 15 si 30 de ani.
    •     - Esti din judetul Neamt.
    •     - Vrei sa creezi jocuri sau sa fii autorul unei carti.
    •     - Poti fi un punct de sprijin pentru ceilalti.

   Iti oferim ocazia sa participi la proiectul „Propriul meu pas”, sa lucrezi in cadrul unei echipe de tineri si sa descoperi noi lucruri despre tine si despre cei din jurul tau. Cu noi ai posibilitatea sa-ti exprimi ideile, sa faci ceea ce-ti place sau sa inveti si sa exersezi lucruri noi.
   Ti se pare interesant? Vrei sa te implicit? Trimite un mail cu cv-ul tau si o scrisoare in care sa iti exprimi interesul de participare la adresaasociatiariana@yahoo.com pana Sambata, 22.09.2012.
   
   Pentru mai multe detalii despre proiectul „Propriul meu pas” citeste articolul de pe site-ul asociatiei, www.sindromuldown.ro sau www.asociatiariana.ro.

   „Propriu meu pas” este finanţat prin programul Tineret în Acţiune.
   
   Convinge-ne si te vom contacta!

miercuri, 22 august 2012

Comunicat de presa


baner web Pp


Lansare proiect „Propriul meu pas”

Piatra Neamt, 10 august 2012

         Asociația Riana pentru dezvoltarea vieții și sprijin familial (Asociația Riana) anunță lansarea proiectului „Propriul meu pas”, având numărul RO-12-E325-2012-R2, ce se desfăşoară în perioada 10.08.2012-08.02.2013, cu sprijinul programului Tineret în Acțiune, gestionat în România de A.N.P.C.D.E.F.P.
         Obiectivul general al proiectului este dezvoltarea în rândul tinerilor cu sindrom Down a competențelor pentru o viață independentă.
Pentru îndeplinirea obiectivului, echipa de proiect, va recruta în perioada 10.08-20.09.2012, 12 tineri nemțeni, cu vârste între 15 și 30 de ani, care vor participa la o serie de activități derulate de Asociația Riana la nivel local, cu sprijinul partenerilor săi. Prima activitate de amploare va fi un seminar cu durata de 3 zile la care se va discuta despre sindromul Down, iar tinerii vor fi provocați să creeze un puzzle special și un joc pentru învățarea anotimpurilor. Seminarul se va desfăşura în județul Neamț la începutul lunii octombrie.
Obiectivele specifice ale proiectului sunt:
O1. Formarea a 12 persoane resursă, din județul Neamț, pentru lucrul cu tinerii cu sindrom Down pe tema deprinderilor de viațăindependentă, într-un interval de 9 zile.
O2. Familiarizarea a 5 tineri cu sindrom Down, cu vârsta între 15 și 30 de ani, din județul Neamț, cu caracteristicile unei vieți independente, pentru o perioadă de 3 luni
O3. Creșterea gradului de încredere în sine a 15 tineri cu sindrom Down, din care 5 cu vârsta între 15 și 30 de ani, și 10 cu vârsta între 2 și 10 ani, din județul Neamț, în vederea practicării unui stil de viață autonom, într-o perioadă de 3 luni.
La finalul proiectului vom realiza o cărticică în 600 de exemplare, în care vom colecta informații despre parcursul copiilor și tinerilor cu sindrom Down.
1. Aspecte educative
2. Dezvoltarea copilului si adolescentului cu Sindrom Down, in contact cu societatea
Cele 2 capitole vor cuprinde tematici precum: integrarea în societate, importanta regulilor, probleme comune, autonomia și stima de sine, câteva sfaturi pentru părinți, precum și concluzii.
Pe toata durata activităților puteți urmări detalii pe pagina de internet www.sindromuldown.ro.

Pentru orice alte informații, vă rugăm să nu ezitați să ne contactați prin e-mail sau telefon la date de contact menționate mai jos:
Oana Mihăilă, Manager de Proiect, Telefon: +40 757 379 255
Lavinia Apopei Pruteanu, Președinte Asociația Riana, Telefon: +40 726 306 068
Web: www.sindromuldown.ro

“Acest proiect a fost finanțat cu sprijinul Comisiei Europene. Aceasta comunicare reflecta doar punctul de vedere al autorului, iar Comisia nu poate fi responsabilă pentru orice utilizare care poate fi efectuată din informațiile conținute de acestea.“


sâmbătă, 21 iulie 2012

Propriul meu pas



logo propriul meu pas size

„Propriul meu pas” este titlul proiectului Asociației Riana Piatra Neamț ce se va desfășura pe o perioadă de 6 luni și este finanțat în cadrul programului Tineret în Acțiune.


Obiectivul general al proiectului vizează dezvoltarea în rândul tinerilor cu sindrom Down a competențelor pentru o viață independentă. Printre obiectivele specifice enumeram: 1. formarea a 12 tineri resursă, din județul Neamț, pentru lucrul cu persoanelor cu sindrom Down pe tema deprinderilor de viață independentă; 2. familiarizarea a 5 tineri cu sindrom Down, cu vârsta între 15 și 30 de ani, din județul Neamț, cu caracteristicile unei vieți independente; 3. creșterea gradului de încredere în sine a 15 tineri cu sindrom Down, din care 5 cu vârsta între 15 și 30 de ani, și 10 cu vârsta între 2 și 10 ani, din județul Neamț, în vederea practicării unui stil de viață autonom.
Proiectul s-a născut din nevoia reală și concretă pe care o au copiii și tinerii cu sindrom Down de a depăși pragul psihologic al ancorării și dependenței de cei din jur și de părinți. Considerând că de multe ori este nevoie doar să încerci să faci ceva ce nu ai mai făcut ca să te asiguri dacă poți face și dacă îți place, noi am demarat acest proiect pentru a oferi oportunitatea acestor persoane să experimenteze, în cadrul ”Atelierului de viațăindependentă”, acele lucruri, atitudini și comportamente care să le poată conferi un grad mai mare de independență.
Pe tot parcursul proiectului, tinerii cu sindrom Down vor fi parteneri de discuție, colegi de activitățși evaluatori ai muncii noastre. Părerile lor vor constitui premisele pentru adaptarea metodelor, schimbarea strategiilor, iar acțiunile lor pot fi motorul care să contribuie la educarea societății în spiritul toleranței și al solidarității, sensibilizând comunitatea și contribuind la o mai bună incluziune socială a tinerilor cu oportunități reduse. Activitatea publică în care ei vor fi prezenți, contribuția lor în cele 3 luni de ”Atelier de viațăindependentă” stau mărturie a implicării nu doar ca spectatori, ci ca regizori și artiști ai acestei piese care se numește simplu: ”Propriul meu pas”.
Iată, pe scurt, părerea tinerilor membri ai echipei de proiect:
”Propriul meu pas” aduce împreună două lumi despre care noi am văzut căinteracționează doar atât cât este strict necesar, pentru că una dintre ele se crede mai bună decât cealaltă. Lumea persoanelor cu sindrom Down și o altă lume, pe care nu știu cum să o denumesc, dar care este categoria din care facem și noi parte, se întrepătrund în proiectul acesta pentru o perioadă totală de 6 luni. În tot acest interval vom învăța ce este sindromul Down, cu ce este diferită o persoanăDown față de noi, ce nevoi are, cum se manifestă, ce îi place și cum anume putem interacționa noi cu ei, în așa fel încât să putem conviețui și conlucra.
Nivelul nostru de dezvoltare, intelectual și emoțional poate fi diferit, însănoi ne propunem prin proiect să inițiem un dialog care să se întindă și dincolo de cuvinte, și presimt că vom fi puși în dificultate de multe ori (da, oare cât de ușor va fi pentru noi să facem un puzzle care nu este diferențiat de formele pieselor?...).
Deși am mai întâlnit persoane cu sindrom Down și în activitățile trecute unde am participat ca voluntari ai Asociației, până acum am fost ușor reticenți din cauza stângăciei noastre în ceea ce privește cum anume să ne purtăm în preajma lor.
Proiectul ne oferă posibilitatea să lucrăm în mod sistematic împreună, sădepășim prejudecățile, să ne dăși nouă și lor posibilitatea de a ne deschide și de a ne face cunoscuți așa cum suntem, ca persoane empatice, conștiente de ceea ce se întâmplă în jurul lor, capabile să exprime solidaritate și toleranță.
Campaniile noastre de vizibilitate și diseminare, precum și scopul proiectului, dezvoltarea competențelor pentru o viață independentă, contribuie la combaterea atitudinilor ce conduc spre excludere. Cine trăia cu impresia că persoană cu sindrom Down = legumă sau incapabil, va avea acum ocazia să descopere farmecul unei lumi în care cuvintele sunt culori și sunetele sunt ca atingeri.
În cadrul ”Atelierului pentru o viață independentă” persoanele cu sindrom Down vor interacționa cu persoanele resursă dar și cu noi, iar aceastărelație va fi privită din toate cele 3 puncte de vedere, pentru că este corect săspunem că așa cum noi acceptăși ne dorim să lucrăm cu persoanele cu sindrom Down, la fel de mult își doresc și persoanele resursă, care, la apelul nostru, s-au oferit voluntari, și în egală măsură persoanele cu sindrom Down își manifestă interesul și aprobarea să fie în preajma noastră, să discutăși sălucrăm împreună.

joi, 26 aprilie 2012

AIPD recomanda Asociatia Riana


AIPD ( Asociatia Italian Persoane Down) recomanda si apreciaza Asociatia Riana.

     Acesta este articolul postat pe site-ul AIPD despre Asociatia Riana, articol in care face referire la activitatea desfasurata in 21 martie, la statistica despre numarul persoanelor cu sindrom Down din judetul Neamt, precum si la traducerea cartii lor: Sa vorbim… cine este persoana cu sindrom Down?
AIPD

vineri, 20 aprilie 2012

Problemele hematologice la copiilor cu sindrom Down


Copiii cu sindrom Down au un risc de 10-20 de ori mai mare de a dezvolta leucemie mieloida sau limfatica. Majoritatea cazurilor sunt diagnosticate in primii 5 ani de viata. Dupa varsta de 3 ani, 80% din cazuri sunt de leucemie limfocitara acuta, iar 20% sunt de leucemie mieloida acuta (non-limfocitara).

Definitia leucemieiaa
Este un cancer al sangelui caracterizat prin inmultirea anormala a celulelor sanguine. Celulele canceroase, se inmultesc excesiv si invadeaza maduva osoasa (Maduva osoasa este responsabila cu producerea celulelor sanguine), blocand functionarea ei normala.
Această problema ar trebui separata de modificarile tranzitorii hematologice, tipice perioadei neonatale, care pot imita leucemia acuta si care dispar de obicei spontan, fara tratament (neutropenie, trombocitopenie si policitemie, reactie leucemoida tranzitorie). Tratamentele acestor copii, in general, nu sunt dificile. Transplantul, in prima faza, nu este indicat, existand un prognostic de vindecare destul de bun. Aceste simptome de leucemie limfocitara acuta la copii cu sindrom Down nu difera de cele ale pacientilor fara SD, deci diagnosticul nu implica dificultati suplimentare.
Care sunt simptomele cele mai intalnite?
Febra, transpiratii nocturne, oboseala si astenia, dureri de cap, dureri articulare si osoase, pierderea in greutate, vanatai, susceptibilitatea la infectii, sangerare usoara sau umflarea splinei si a ganglionilor limfatici in diferite zone ale corpului. Toate aceste simptome nu sunt semne sigure de leucemie, deoarece acestea sunt comune pentru multe alte boli, deci, inainte de toate ar trebui sa se consulte medicul pentru a investiga cauza oricarei probleme.
Ce ar trebui facut?
Hemograma completa la nastere, la 6 si 12 luni, apoi controale anuale exceptand cazul in care se dezvolta simptome.
Ce este important?
Sa se itervina din timp pentru a stabili un program terapeutic.

luni, 2 aprilie 2012

Dumnezeu nu face greseli


Ne-a placut melodia!
Ne-a placut mesajul!
Iata ce a iesit!
Adaptare in limba romana dupa: God Doesn't Make Mistakes - Down syndrome song